Eine britische Medizin-Behörde hat eine besondere Gentherapie für die Behandlung der Krankheiten Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie zugelassen: Es handele sich um die erste Therapie auf Basis der Genschere CRISPR/Cas, die die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) erlaubt hat, berichtete das in Köln ansässige Science Media Center (SMC) am Donnerstag.

Britische Behörde lässt Gentherapie für Sichelzellanämie zu

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Afrika 16. November 2023

Britische Behörde lässt Gentherapie für Sichelzellanämie zu